太好了！斯坦福科学家发现自然\"Ozempic\"调教 telegram，减肥效果与明星药物司好意思格鲁肽异常，但莫得恶心、便秘等反作用！这一改进性后果已发表在3月5日寰球顶级科学期刊《当然》上！

在肥美已成为内行健康危急的今天，斯坦福医学院参议东说念主员带来了一个飞腾东说念主心的音信：他们通过东说念主工智能时刻，从东说念主体内发现了一种名为BRP的自然分子，本质标明它能权贵扼制食欲并促进减重，效果堪比频年来风靡内行的Ozempic，但却不会引起常见的恶心、便秘和肌肉流失等反作用！

到底是什么物资这样神奇？

BRP是一种仅由12个氨基酸构成的小肽，全称为\"BRINP2关系肽\"。它是东说念主体内当然存在的一种分子，由前激素BRINP2经过特定酶切割后产生。与Ozempic的灵验因素司好意思格鲁肽（索马鲁肽）不同，BRP通过全齐不同的机制证据作用，似乎更有针对性地作用于大脑中约束食欲的特定区域。

它果真灵验吗？

相等灵验！在本质室测试中，BRP将神经元细胞活性普及到对照组的10倍，这一效果比GLP-1（Ozempic的靶点）强3倍多！

在肥美小鼠中，逐日打针BRP仅14天就导致它们平均减重3克（主如果脂肪），而对照组同期反而增重约3克。更令东说念主印象深切的是，打针BRP后，小鼠和迷你猪在接下来1小时内的食品摄入减少了高达50%，同期它们的血糖水讲理胰岛素敏锐性也得到了改善。

为什么说它比Ozempic更好？

尽管Ozempic（以及同类药物Wegovy）在减肥鸿沟得回了前所未有的生效，但它们也因为显然的反作用而备受争议，包括恶心、吐逆、便秘、肌肉流失等。

这些反作用主如果因为GLP-1受体存在于全身多个器官，包括大脑、胰腺和肠说念。而BRP似乎主要作用于下丘脑（约束食欲和代谢的关节脑区），因此反作用大大减少。在动物本质中，参议东说念主员莫得不雅察到BRP引起任何消化说念不适、当作量减少或其他不良反映。

它是怎样被发现的？

这一发现的经由本人就乐而忘返。参议团队莫得采选传统的费时清贫的卵白质区分时刻，而是建设了一种名为\"Peptide Predictor\"的东说念主工智能算法。这个算法能分析一齐20，000个东说念主类卵白质编码基因，磋商可能由前激素滚动酶切割产生的生物活性肽。

通过这种创新体式，参议东说念主员筛选出373个前激素，磋商它们可能产生2，683个私有肽段。在测试了其中100个肽段后，他们惊喜地发现了BRP这颗\"减肥明珠\"。

什么时刻能用上这种新药？

诚然远景光明，但这种药物现在还仅在动物身上进行了测试。参议的资深作家卡特琳·文静森（Katrin Svensson）博士仍是纠合创办了一家名为Merrifield Therapeutics的公司，野心在不久的将来驱动BRP在东说念主体中的临床进修。

如果一切告成，BRP可能在几年内成为阛阓上的明星减肥药，尤其对那些无法隐忍现存药物反作用的患者来说，这将是一个福音。

为什么说这是一项紧要艰涩？

这不单是是又一种减肥药的发现，而是代表了药物研发体式的紧要艰涩。欺诈东说念主工智能从东说念主体内发现自然存在但功能未知的活性分子，这种体式可能透澈转变药物建设的改日旅途。

关于内行日益严重的肥美危急，每一种安全灵验的调整采用齐极为可贵。越过是当这种采用可能比现存药物有更少的反作用时，它的价值就愈加凸起。

斯坦福大学发现的BRP肽代表了减肥药鸿沟的紧要艰涩，它通过与现存药物全齐不同的机制证据作用，有望提供相通灵验但反作用更少的减肥决策。这项参议不仅为肥美症患者带来新但愿，也展示了东说念主工智能在药物发现中的雄伟后劲。

诚然距离新药崇敬上市还有一段路要走，但这无疑是向着更安全、更灵验的肥美调整迈出的挫折一步。

参考文件：

1. Coassolo， L.， Danneskiold-Samsøe， N.B.， Nguyen， Q. et al. Prohormone cleavage prediction uncovers a non-incretin anti-obesity peptide. Nature (2025). https://doi.org/10.1038/s41586-025-08683-y

2. Scitechdaily: Weight Loss Breakthrough: Stanford Scientists Discover \"Natural Ozempic\" Without the Side Effects. March 28， 2025.